Badania te muszą zostać wykonane w tym samym dniu, między 11 a 13+6 dni tygodniem ciąży, gdy wartość CRL jest pomiędzy 45mm a 84mm. Metoda ta pozwala na wykrycie w pierwszym trymestrze ciąży od 85% do 90% nieprawidłowych płodów. Na podstawie wyników badań za pomocą specjalnego oprogramowania komputerowego lekarz diagnosta posiadający certyfikat FMF do wykonywania testu zintegrowanego dokonuje oceny ryzyka wystąpienia u płodu niżej wymienionych anomalii chromosomalnych:
- trisomia 18 (zespół Edwardsa)
- trisomia 21 (zespół Downa)
- trisomia 13 (zepół Patau).
Po zakończonej diagnostyce pacjentka otrzymuje wydruk indywidualnego ryzyka urodzenia dziecka z wyżej wymienionymi patologiami genetycznymi w porównaniu do średniego ryzyka w populacji.
Cena badania (550 PLN Pacjentki prowadzące ciąże w Medfeminie, 650 PLN Pacjentki nie prowadzące ciąży w Medfeminie) obejmuje:
- wykonanie USG genetycznego – 250 (350) PLN
- testy biochemiczne (Pappa, betaHCG na aparacie Kryptor) wraz z oceną w programie FMF i wydrukiem – 350 PLN (250 PLN badania laboratoryjne, 100 PLN opracowanie wyniku i wyliczenie ryzyka)
Ewentualna dodatkowa konsultacja wyniku z lekarzem prowadzącym płatna dodatkowo – 100 PLN